hier
icon_covid

De uitbraak van covid-19 heeft geen invloed op de activiteiten van Europe-Pharm. Er kunnen echter wel vertraging zijn in de bestellingen, afhankelijk van de regio

call_us_desk

CONTACT

close_call_us

Telefoonnummer

phone_call_us phones_call_us

We helpen je graag

Sociaalnetwerksites

Ons redactiebeleid en onze werkwijze

Wij leveren betrouwbare, nauwkeurige en actuele gezondheidsinformatie aan het publiek en gezondheidsprofessionals over de hele wereld.

Alle gezondheidsinformatie, professionele referentie-artikelen, geneesmiddelenfolders en klinische hulpmiddelen op Europe-Pharm.com worden vrij van commerciële belangen en invloeden gehouden.

Onze informatie geeft betrouwbare onderzoeksgegevens, erkende Europese medische richtlijnen en de beste klinische praktijk weer.

De informatiestandaard

Net als alle andere organisaties die de Informatienorm hebben gerealiseerd, ondergaan wij een strenge beoordeling om te controleren of de informatie die wij verstrekken duidelijk, nauwkeurig, afgewogen en actueel is.

Klinische informatie

Onze gezondheidsinformatiebrochures zijn geschreven in duidelijke, gemakkelijk te begrijpen taal voor het grote publiek en de patiënten. Ze zijn opgesteld om het voor zorgverleners eenvoudig te maken om ze te printen en te vertalen voor patiënten tijdens raadplegingen.

Deze informatie wordt door ons team van artsen geschreven en beoordeeld, en bestrijkt een breed scala aan medische aandoeningen, dat regelmatig wordt uitgebreid.

Multimedia (video en audio) content geproduceerd door Europe-Pharm.com volgt vergelijkbare procedures. Een rechtstreekse intercollegiale beoordeling vindt plaats tijdens de opname en een tweede beoordeling van de inhoud wordt uitgevoerd in de uiteindelijke bewerkingsfase om de nauwkeurigheid te garanderen.

Proces voor het maken van inhoud

1. Controles op updates

De klinische redacteur houdt de belangrijkste producenten van richtlijnen zoals NICE en SIGN in de gaten, ontvangt per e-mail updates over geneesmiddelen en het gezondheidsbeleid van de Europese overheid en houdt de belangrijkste tijdschriften en Europese verenigingen in de gaten om op de hoogte te blijven van nieuwe klinische ontwikkelingen. Dit stelt ons in staat om belangrijke nieuwe informatie en referenties snel door te geven, zonder dat een volledige herziening van het hele onderwerp nodig is.

2. Beoordelingsdata

Als er grote of meerdere wijzigingen zijn geweest binnen een onderwerp, dan wordt er een volledige review geregeld. Anders worden de gezondheidsinformatiepagina's regelmatig herzien.

3. Collegiale toetsing en controle

Het redactionele proces omvat een klinische intercollegiale toetsing van alle geschreven content, waarbij wordt gekeken naar de nauwkeurigheid (in relatie tot de Europese praktijk), het evenwicht, de toegankelijkheid en de toonzetting; het proeflezen door een aangewezen medewerker voor spellings-, typografische of grammaticale fouten, de consistentie van de terminologie en de algehele presentatie; en een laatste ondertekening door de auteur. Daarnaast wordt al onze klinische informatie gecontroleerd op inachtneming van de huisstijl.

4. Feedback

Wij stimuleren gebruikersfeedback op een eenvoudig formulier dat beschikbaar is onderaan elke klinische pagina die wij op onze website publiceren. Alle constructieve feedback wordt in overweging genomen en onderzocht en indien nodig wordt de inhoud zo snel mogelijk herzien.

Ons klinisch team is ook de auteur van onze professionele referentiepagina's, die bedoeld zijn voor het gebruik van medische professionals. Alle leden van ons klinische auteursteam moeten bevestigen dat zij geen belangenverstrengeling hebben in de zin dat hun creatie van inhoud vrij is van alle academische en commerciële druk om bepaalde onderzoeken of producten te promoten.

 

Informatie over medicijnen

Onze honderden medicijnfolders zijn onderworpen aan dezelfde hoge klinische normen als onze gezondheidsinformatie. Geschreven door een klinische apotheker en collegiaal beoordeeld door een andere, worden ze regelmatig geüpdatet. Tussen de updates door ontvangen onze apothekers updates van de belangrijkste nationale en internationale adviesorganen over belangrijke veranderingen in geneesmiddelen.

Elk van hen wordt beoordeeld om te zien of één van onze bijsluiters moet worden bijgewerkt, en we streven ernaar om alle klinisch significante informatie binnen twee weken te publiceren.

Redactie

Onze klinische inhoud gaat samen met redactionele functies en hulpmiddelen om onze gebruikers te helpen de verschillende aandoeningen beter te begrijpen en te beheren.

Dit deel van de inhoud valt buiten het proces van de Informatienorm, maar we hanteren nog steeds een strikte procedure om ervoor te zorgen dat alle adviezen of meningen voldoen aan onze klinische normen.

Veel van de auteurs zijn dezelfde zorgprofessionals die onze klinische content creëren, en we verwelkomen ook geselecteerde personen die gespecialiseerd advies of ervaring uit de eerste hand kunnen bieden die waardevol zou zijn voor onze bezoekers.

Alle inhoud wordt twee keer beoordeeld door een van onze artsen tijdens de procedure voor de productie - in de eerste ontwerpfase en bij de eindbeoordeling.

Op deze website gebruiken wij cookies om uw ervaring aangenamer te maken Privacybeleid