Strattera precio

¿Qué es Strattera?

La atomoxetina, el componente principal de Strattera, es un inhibidor potente y altamente selectivo del transportador presináptico norepinefrina, cuyo probable mecanismo de acción es que tiene un efecto indirecto sobre los transportadores de serotonina y dopamina.

La atomoxetina no es un psicoestimulante y no es un derivado de la anfetamina. En un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre el potencial adictogénico en adultos que comparó los efectos de la atomoxetina y el placebo, la atomoxetina no se asoció con un modelo de respuesta que indique propiedades estimulantes o euforizantes.

Tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y adultos como parte de un programa de tratamiento integral.

Peculiaridades de uso

Se observó comportamiento suicida (intentos de suicidio e ideación suicida) en pacientes tratados con atomoxetina. En los ensayos clínicos doble ciego, la conducta suicida fue poco común, pero más común en los niños tratados con atomoxetina que en los pacientes tratados con placebo. En los ensayos clínicos doble ciego en adultos, la ideación suicida fue la misma en los pacientes tratados con placebo y con atomoxetina.

Los pacientes que reciben terapia para el TDAH deben ser monitoreados para detectar la aparición o el empeoramiento de una conducta suicida.

¿Cómo dejar de tomar atomoxetina?

El programa de estudio no describió síntomas graves de abstinencia. En caso de efectos adversos importantes, la atomoxetina puede interrumpirse inmediatamente o reduciendo gradualmente la dosis.

El tratamiento con atomoxetina no debe ser indefinido. Se debe reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento durante más de 1 año, especialmente si el paciente ha logrado una respuesta estable y satisfactoria.

Efectos secundarios de Strattera

Según estudios controlados con placebo en niños, los eventos adversos más comunes fueron

• dolor de cabeza, 
• dolor abdominal,
• disminución del apetito, que a menudo se asociaron con el uso de atomoxetina.

Para la atomoxetina, los datos clínicos sobre los efectos sobre el embarazo son limitados. Estos datos son insuficientes para confirmar o refutar la relación entre la atomoxetina y los efectos adversos durante el embarazo y / o la lactancia. La atomoxetina no debe usarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.

La terapia debe ser prescrita por un médico con experiencia en el tratamiento del TDAH, en particular un psiquiatra o psiquiatra de niños / adolescentes. El diagnóstico debe realizarse de acuerdo con los criterios vigentes de la CDS (Guidelines for the Diagnosis and Statistics of Mental Disorders) o los principios básicos de la CIE.

Se debe confirmar la presencia de síntomas infantiles del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Es deseable tener la confirmación de un tercero, no se debe iniciar la terapia con el medicamento atomoxetina a menos que haya evidencia de síntomas de trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en la infancia. El diagnóstico no se puede realizar únicamente sobre la base de uno o más síntomas del TDAH.

Control constante. Los pacientes deben ser controlados regularmente para determinar el estado cardiovascular, la TA y la frecuencia cardíaca, cuyos resultados deben registrarse después de cada ajuste de dosis y al menos una vez cada seis meses a partir de entonces. Para los niños, se recomienda utilizar el método de porcentaje para estimar AT. Para los adultos, se deben seguir las pautas actuales de control de la hipertensión.

Cosas importantes sobre Strattera